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然而大部分研究论文仍然集中在使用常规的表征对材料进行分析，年年度一些机理很难被常规的表征设备所取得的数据所证明，年年度此外有深度的机理的研究还有待深入挖掘。通过在充放电过程中小分子蒽醌与可溶性多硫化锂发生化学性吸附，交易均形成无法溶解于电解液的不溶性产物，交易均从而实现对活性物质流失的有效抑制，显著地增加了电池的寿命。
利用原位TEM等技术可以获得材料形貌和结构实时发生的变化，关闸如微观结构的转化或者化学组分的改变。成交本文由材料人专栏科技顾问罗博士供稿。每千相关文章：催化想发好文章？常见催化机理研究方法了解一下。
目前，云南7元陈忠伟课题组在对锂硫电池的研究中取得了突破性的进展，云南7元研究人员使用原位XRD技术对小分子蒽醌化合物作为锂硫电池正极的充放电过程进行表征并解释了其反应机理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如图二所示。TEMTEM全称为透射电子显微镜，年年度即是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，年年度电子在与样品中的原子发生碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。
材料结构组分表征目前在储能材料的常用结构组分表征中涉及到了XRD,NMR,XAS等先进的表征技术，交易均此外目前的研究也越来越多的从非原位的表征向原位的表征进行过渡。
在X射线吸收谱中，关闸阈值之上60eV以内的低能区的谱出现强的吸收特性,称之为近边吸收结构(XANES)。成交（c）无H2O的不饱和铁位点。
每千（d）FeHCF和FeHCF-A的FeK-edgeXANES光谱。云南7元（e）FeHCF和FeHCF-A的FeK-edgeEXAFS振荡函数k2χ(k)。
作为硫的宿主，年年度大量的中尺度通道赋予FeHCF-A丰富的活性界面和离子/质量转移途径。所以极性材料逐渐成为很有前途的硫储层，交易均其中金属基化合物（MBCs）受到了特别关注
